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じほう
日本公定書協会
実例から学ぶ配合剤開発の実際と留意点
薬事エキスパート研修会シリーズ 34
発行年月:2010年7月
ISBN:9784840741255
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日米欧におけるバイオ後続品の現状と今後の展望
薬事エキスパート研修会シリーズ 33
発行年月:2010年2月
ISBN:9784840740890
法制化30年を迎えた医薬品GMPの現状と将来への課題
薬事エキスパート研修会シリーズ 31
ISBN:9784840740692
わが国の医療におけるジェネリック医薬品の役割と期待
薬事エキスパート研修会シリーズ 29
発行年月:2009年8月
ISBN:9784840740128
欧米におけるファーマコビジランス制度と日本企業の対応
薬事エキスパート研修会シリーズ 27
発行年月:2009年4月
ISBN:9784840739771
わが国における医薬品/治験薬安全性情報管理の現状と問題点
薬事エキスパート研修会シリーズ 26
発行年月:2009年3月
ISBN:9784840739665
実例から学ぶ医療経済的評価手法
薬事エキスパート研修会シリーズ 25
ISBN:9784840738569
新薬の三極同時開発・同時承認に向けた課題と提言
薬事エキスパート研修会シリーズ 22
発行年月:2008年12月
ISBN:9784840738415
GCP省令改正への期待と今後の展望
薬事エキスパート研修会シリーズ 21
ISBN:9784840738408
実例から学ぶ日本および米国における市販後安全対策
薬事エキスパート研修会シリーズ 23
ISBN:9784840738545
ドラッグラグの現状と解決に向けた提言
薬事エキスパート研修会シリーズ 20
発行年月:2008年11月
ISBN:9784840738392
科学を薬事にいかに活かすか
薬事エキスパート研修会シリーズ 18
発行年月:2008年10月
ISBN:9784840738224
実例から学ぶ医薬品情報の患者への提供
薬事エキスパート研修会シリーズ 19
ISBN:9784840738231
より良い治験の質と信頼性確保に向けて
薬事エキスパート研修会シリーズ 17
発行年月:2008年9月
ISBN:9784840738194
実例から学ぶ医薬品・医療機器の副作用・有害事象
薬事エキスパート研修会シリーズ 16
発行年月:2008年8月
ISBN:9784840738101
実例から学ぶ市販直後調査制度
薬事エキスパート研修会シリーズ 15
発行年月:2008年5月
ISBN:9784840738040
実例から学ぶ医療事故防止への取り組み
薬事エキスパート研修会シリーズ 14
発行年月:2008年4月
ISBN:9784840738057
医薬品GMPの国際協力に向けた最新動向と今後の展望
薬事エキスパート研修会シリーズ 13
発行年月:2008年3月
ISBN:9784840737852
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